Slovenská asociácia farmaceutických spoločností (SAFS) nepovažuje ohlásené cenové opatrenie ministerstva zdravotníctva za systémový krok, na druhej strane akceptuje to, že tento nástroj má rezort k dispozícii.
"Nám sú vždy bližšie trhové regulácie, administratívnu reguláciu nevnímame ako systémový krok," uviedol na dnešnej tlačovej konferencii predseda predstavenstva SAFS Miroslav Lednár. Ako ďalej pokračoval, asociácia sa snažila o to, aby prípadné zníženie cien liekov bolo vykonané na základe určitých kritérií, ktoré budú dopredu stanovené, aby nezasahovala do konkurenčného boja, bola transparentná a aby bola prijatá aj v súlade s legislatívou EÚ.
Jediný rozpor, do ktorého sa SAFS podľa Lednára dostala s ministerstvom, bol termín, za aký by mali jednotlivé subjekty nabehnúť na takúto zmenu. Asociácia žiadala 90 dní, MZ si však myslí, že takéto časové obdobie nie je potrebné.
Asociácia generických výrobcov podľa výkonnej riaditeľky SAFS Soni Strachotovej deklarovala, že jedným zo spôsobov ako ušetriť na liekoch je zavedenie referenčného systému. "Ja by som rada upozornila na fakt, že je referenčný systém je na Slovensku zavedený od roku 1995."
V praxi to znamená, že lieky sa porovnávajú podľa množstva a ceny účinnej látky potrebnej na dennú liečbu. Doteraz sa v tomto systéme porovnávali hlavne rovnaké molekuly, teda účinné látky a na tomto základe sa určovali ceny a doplatky pacientov.
Strachotová pripomenula, že spoločnosti producentov genrík by chceli rozšíriť skupiny liekov, ktoré sa vzájomne porovnávajú, aj na iné účinné látky. "To znamená, aby sa už neporovnávali len rovnaké účinné látky v rovnakej liekovej forme, ale aj iné účinné látky medzi sebou." Týmto spôsobom by sa tak znižovali úhrady a rástol doplatok pacientov. Pre výrobcov nových liekov by preto nebolo výhodné pôsobiť na slovenskom trhu a mnohé prípravky by sa tak stali nedostupnými.
SAFS nespochybňuje prínos generických liekov v oblasti šetrenia zdrojov, ale zároveň poukazuje na to, že generický liek nie vždy môže nahradiť originál. Nové lieky po dobu trvania ochranných lehôt totiž nemajú generické alternatívy a v prípade obmedzenia ich dostupnosti by mnohí pacienti nedostávali terapiu, ktorá by bola účinnejšia, prípadne by mala menej nežiaducich účinkov alebo lepší dávkovací systém.
"Dobrá lieková politika nie je v prvom rade šetrenie. Dobrá lieková politika je expanzívna aj reštriktívna súčasne, ale musí to byť na tých správnych miestach," uzavrela Strachotová.
Originálne lieky obsahujú buď celkom novú účinnú látku alebo ich novú kombináciu. Môžu tiež obsahovať už existujúcu účinnú látku s novými prídavnými látkami, zvyšujúcich ich účinnosť.
Generický liek je podľa legislatívy EÚ "v zásade podobný liek", pre registráciu ktorého možno po uplynutí lehoty ochrany údajov použiť údaje originálneho lieku s rovnakou účinnou látkou. Na trh prichádza o niekoľko rokov neskôr ako liek originálny, kvôli patentovej ochrane a ochrane údajov.
Autor článku: TASR