Pri príležitosti Európskeho dňa cystickej fibrózy, ktorý pripadá na 21. novembra, organizuje občianske združenie Klub cystickej fibrózy (CF) verejnú zbierku pre ľudí, ktorí trpia nevyliečiteľným genetickým ochorením, cystickou fibrózou.
V sobotu 21. novembra budú dobrovoľníci zbierať príspevky do uzavretých pokladničiek s logom klubu v Bratislave a Košiciach. Prispieť je možné aj prostredníctvom vkladu na účet zbierky, a to až do 31. januára 2010. Výnos zbierky bude použitý na nákup špeciálnych kompenzačných, rehabilitačných a zdravotných pomôcok, ako sú napríklad prístroje potrebné pre liečbu CF – najmä prenosné inhalátory, lineárne dávkovače či pulzoximetre, ktoré zisťujú hladinu kyslíka v krvi. "Cystická fibróza je závažné genetické ochorenie, s ktorým sa dieťatko už narodí. Zasahuje predovšetkým dýchací systém a pľúca a tráviaci systém, ktorý bez dodania tráviacich enzýmov pred každým jedlom nedokáže fungovať. Žiaľ, v súčasnosti neexistuje žiaden účinný liek, ktorý by ochorenie vyliečil. A všetci dobre vieme, že bez pľúc sa nedá dýchať a bez dýchania sa nedá žiť. Len dodržiavaním veľmi náročnej a špeciálnej celoživotnej liečebnej starostlivosti a rehabilitácie sme schopní predĺžiť život našim deťom a dospelým," uviedol v tejto súvislosti prezident Klubu CF Jaroslav Lexa.
Klub cystickej fibrózy má celoslovenskú pôsobnosť a každodenne pomáha rodinám zmierniť zdravotné, sociálne a psychické následky tohto ochorenia.
Autor článku: TASR