Ministerstvo petíciu dystrofikov ohľadne kúpeľnej liečby akceptovalo

Kúpeľná liečba pre pacientov so svalovou dystrofiou by mohla byť už tento rok dostupnejšia. Pacienti totiž iniciovali petíciu za preradenie ľudí s nervovosvalovým degeneratívnym ochorením pri kúpeľnej liečbe zo súčasnej skupiny B do skupiny A. Ministerstvo zdravotníctva (MZ) petíciu akceptovalo a hovorí, že tak urobí ešte tento rok. Organizácia muskulárnych dystrofikov (OMD) SR, ktorá záujmy týchto pacientov háji, rozhodnutie ministerstva víta. "Sme presvedčení, že svalové dystrofie svojím charakterom vážneho, postupne sa zhoršujúceho, ťažko invalidizujúceho a inak neliečiteľného ochorenia jednoznačne patria do skupiny A," uviedla pre TASR podpredsedníčka organizácie Mária Duračinská.

Podľa OMD je v súčasnosti kúpeľná liečba pre ľudí so svalovým ochorením nedostupná, hoci pre nich predstavuje jediný spôsob podpornej liečby. V skupine B si poistenci totiž musia hradiť náklady na stravu aj ubytovanie. "Uvedená skupina chorôb bude uhrádzaná z verejného zdravotného poistenia typom úhrady "A" namiesto súčasne platného typu "B", pričom sa zároveň zmení aj frekvencia indikácie kúpeľnej starostlivosti pre pacientov s týmito chorobami na jedenkrát v kalendárnom roku," uvádza sa v stanovisku, ktoré rezort zaslal OMD ako odpoveď na ich požiadavku. Ministerstvo predpokladá, že pripravovaná novela by mohla byť účinná od 1. augusta tohto roka.

"Dúfame, že MZ svoje rozhodnutie preradiť dystrofikov do skupiny A v praxi naplní a zákon o rozsahu zdravotnej starostlivosti uhrádzanej na základe verejného zdravotného poistenia bude prijatý v znení takto navrhnutej novely," dodala Duračinská. V priebehu približne dvoch mesiacov, počas ktorých prebiehala petícia, sa pod požiadavkami organizácie podpísalo 715 ľudí. Ďalších 730 ľudí iniciatívu podporilo prostredníctvom internetovej stránky Changenet.

Autor článku: TASR

Dátum zverejnenia: